钛合金因其轻质、耐温优良等个性在高速飞行器上得以宽泛利用，如TC4、TA15等传统钛合金资料被用 于超声速飞行器机身结构、发起机中温端造作，可满足500℃以下使用需要上[1-2]。然而，对于飞行速度达 到3～4马赫的高速飞行器，如SR-71，其机身结构服役温度超过600℃，传统的TA15钛合金已经不能满足承载 需要，可在600℃以上使用的高温钛合金已经成为高马赫数飞机结组织作的首选资料。TC31(Ti-6.5A1-3Sn- 3Zr-3Nb-3Mo-1W-0.2Si)合金[3-5]作为一种新型高温高强钛合金资料，通过多元素固溶强化，结合硅化物等 弥散强化，在650～700℃拥有较高的高温强度和优良的大应力短时悠久机能，可满足高马赫数飞机机身框梁 构件在高速飞行下的高温承载需要，因而存航天领域拥有宽泛的利用远景。
激光溶解沉积作为一种利用三维模型直接成形构件的增材造作技术，拥有资料高效利用、无模直接成形 、后续机加工余量低、出产效能高、周期短、成本低等一系列优势，并对分歧结构拥有较强的适应性，在高 速飞行器机身框梁构件急剧低成本研造上极具利用潜力[6-8]。对于激光溶解沉积钛合金而言，其沉积态组 织为典型的粗壮柱状β晶粒+针状α相组成的网篮组织，通过热处置工艺，能够实现α相片层尺寸与状态的 变动，从而调节合金的室温与高温机能[9-11]。同时，TC31合金由于增长少量的Si，退火过程中会析出硅化 物等强化相，其可能在变形时抑造位错活动，从而影响合金力学机能[12-13]。但当前针对TC31高温钛合金 的钻研重要基于在传统锻、轧状态下的组织演化与机能等。由于激光溶解沉积钛合金拥有分歧的热过程、且 不经过变形处置，其组织演化行为、组织一力学机能关系与传统加工前提下的合金存在较大差距。为获得力 学机能优良的合金构件，本文沉点钻研分歧退火温度下激光溶解沉积TC31钛合金微观组织的演化行为，及其 对合金室和善高温拉伸机能的影响法规，以期为激光溶解沉积TC31钛合金热处置工艺的选择提供领导。
1、尝试
选用75～200μm粒径领域的球形钛合金粉末作为原资料，通过等离子旋转电极法造备，粉末成分如表1 所示。沉积基板选用通例TA15钛合金热轧板材，厚度为30mm，沉积前表表进行洗濯和打磨，去除表表杂质与 氧化层。
通过LMD8060型激光溶解沉积(LMD)设备造备沉积样品。设备选取8 kW的CO2，激光器作为成 形热源，通过四轴三联动数控机床平台实现三维成形。成形过程中粉末输送载气与；て寰∮酶叽侩财 ，沉积及冷却过程中舱内气体中氧含量幼于50 ppm，样品沉积后进行630℃／3h去应力退火，再利用线切割 从基板分离。
利用淬火金相法测定激光溶解沉积TC31钛合金样品相变点为1000～1010℃。在800、850、900、930、 950、980和1000℃ 7个温度下退火处置，保温时问为2h，保温后进行空气冷却(AC)，热处置选取天津中环 SX-G12123箱式马弗炉进行。
组织观察试样通过线切割从热处置后的试样中切取，地位如图1。拉伸后的组织观察样品取自于断口附 近已变形区域，截面平行于拉伸方向。样品经过打磨、抛光后，利用2mL HF+2mL HNO3+48 mL H2O的侵蚀剂进行侵蚀，而后通过OlympusBX51M金相显微镜获取50～1000倍领域内的金相组织。 利用搭配有EDAX公司EBSD探头的JEOL JMS-7001 F场发射扫描电镜测试抛光后的样品表表取向数据。利用 JEOL JEM-2100透射电镜对TC31钛合金试样进行微结构分析。初生α相的体积分数是基于500倍下3张分歧位 置的金相照片，通过统计各自初生α相区域像素占比并推算均匀值而获得。初生α相均匀宽度是基于统计1 000倍金相图片中不低于300个仅相宽度的均匀值获得。
拉伸测试选取CMT5105全能试验机，搭配YYU一25引伸计。拉伸试样为M12mm×φ5mm的棒状试样，取样示 意如图1所示。
室温拉伸尝试凭据GB／T 228.1尺度，屈服前选取变形节造速度，应变率为0.015/min；屈服后选取位移 节造，应变率为4.8／min。高温拉伸尝试凭据GB／T 228.2尺度，首先将试样加热至测试温度，保温5 min后 加载，加热速度为5℃/min。拉伸选取位移节造节造，屈服前横梁位移速度为0.13mm/min，屈服后横梁位移 速度为2.5 mm/min。力学机能测试每个温度点取3根平衡试样，了局取均值。
2、了局与会商
2.1退火温度对初生α相状态的影响
经分歧温度退火后，激光溶解沉积TC31钛合金的显微组织如图2、图3所示。合金在900℃以下退火时， 原始β晶粒内部初生α相(αp)产生均匀长大，其状态由细针状转变为成为片层状，片层取向各 异，互订交叉。同时，图2中分歧温度退火空冷后组织中未发现显著的B转变组织，批注在900℃以下退火过 程中，组织演化以初生α相缓慢长大为主。
当退火温度提高到930℃以上时，初生α相显著长大，且随着退火温度的升高，相尺寸也显著增长。同 时，在高温退火过程中，组织重要的演化行为是α一>β转变，随着退火温度的增长，初生α相含量显著 降低。退火后β转变组织显著增长，且次生α相厚度也逐步增长。从图3中亦可知，在初生α相溶化过程中 ，其长度随着温度的升高显著变短，但厚度逐步增长，出现为球化趋向。同时，随着退火温度的升高，初生 α相片层的宽天堑由滑润状转变为凹凸状。此表，950℃以上退火组织中，可能看到部门α相尖端出现“叉 子”状状态，即尖端分叉，在1000℃下尤为显著。而对于晶界α相而言，在980℃以上退火组织中，陆续α 相m现断续状演化，初生的晶界α相溶化，并产生粗化行为，如图3(0)所示；谕2和图3，统计了退火后 组织中初生α相含量，其与退火温度的关系见图4。图中可知，当温杜咨800℃增长至900℃时，初生α相含 量仅降低了10％；900℃升至950℃过程中，相含量降低了15％；退火温度从950℃提升到1000℃时，初生α 相由74.2％显著降低至5.7％。了局批注，对于TC31合金而言，退火过程中初生α相溶化重要产生在950℃以 上，α->β相变驱动力随着退火温度的升高显著提升。测试了分歧温度退火后初生α相片层厚度，如图5 所示？芍，随着退火温度的升高，初生α相出现粗化行为。当温度低于930℃时，相厚度增长缓慢，如930 ℃下均匀厚度仅为800℃下的1.7倍。
而初生α相在930℃以上退火时，厚度显著增长，980℃退火后片层厚度达到(1.76±0.32)μm。对比图4 和图5可知，初生α相粗化的趋向与其溶化的趋向一致，均重要产生在930℃以上。同时，对比图2和图3可知 ，α相的长度随着温度的升高显著变短。
对于退火过程中片层α相产生的粗化行为，其原由于结尾物质迁徙机造[14]。凭据Lifshitz等[15]提出 的扩散理论可知，界面处曲率半径R直接影响该处合金元素的平衡浓度CR，其关系为
式中：C∞为平界面处的鼓和浓度；V为原子体积；σ为相界表表张力；k为气体常数；T为 温度。凭据式(1)可知，片层尖端由于曲率半径幼，其溶质平衡浓度最高。而中部平直段，曲率半径无限大 ，其溶质平衡浓度最低。浓度梯度导致了两端的溶质自觉的向中央扩散迁徙，从而驱动两端溶化，中央粗化 。
对于高温退火后α片层出现“叉子”状状态，一样的景象也m此刻铸造态高温钛合金BT25Y和激光溶解沉 积TA15钛合金中。Yang等[16]。以为，这种景象产生的原因是由于α-β相变是通过形核一长大机造和类似 于马氏体转变的剪切机造共同造成的。如图6所示，β晶内的α片层在三维视图中是由侧面(Side facet)、 宽面(Broadfacet)和边缘面(Edge facet)组成的。其中侧面、宽面与其周同的β基体维持严格的晶体学取向 关系，即(1-10)β//(0001)α，[111]β//[11一20]α(侧 面)和(11—2)β//(1—100)α，[111]β//[11-20]α(宽面)，且形成 拥有较低迁徙率的低能半共格界面。而仅片层边缘面则与β基体无取向关系，形成拥有高迁徙率的高能非共 格界面。故在两相区退火过程中，β相容易在α片层的边缘面上以透镜状状态形核并沿向片层内部陆续成长 ，而沿着宽度和厚度方向(即宽面和侧面)的成长则较为缓慢。因而，α片层和周围β基体之问界面结构和表 面能的差距导致了α相两端又状结构的形成。
2.2退火过程中硅化物演化行为
激光溶解沉积TC31钛合金经过800和980℃温度退火后的α片层微观组织如图7所示Ｄ芄豢闯，组织中 存在分歧尺寸的硅化物析出，从EDS成分测试了局和椭球状状态可知，组织中硅化物为(Ti，Zr)6Si3相，即S2型硅化物[17]。从图7(a)中能够看出，经800℃低温退火后，硅化物 重要从α／β界面处形核并散布在残留β相内。由于Si在钛合金中属于快共析型β不变元素，其趋于富集于 β相中，在沉积冷却过程中由β相急剧析出。800℃低温退火时，α/β界面迁徙驱动力较低，同时硅化物存 在可能钉扎界面，导致组织中初生α相片层险些不产生粗化，故硅化物沿界面散布。经过980℃高温退火后 ，硅化物重要散布在α片层内部，且部门相尺寸显著增长。对于α片层内部门布的硅化物，重要蕴含两种原 因：界面迁徙和沉淀析出。从图7(b)中可能看出，位于α／β界面上的硅化物部门进入了α片层中，同时部 分藐幼的硅化物位于平直界面周围α片层内部，批注高温下α片层粗化使得平直界面迁徙越过硅化物。此表 ，图7(b)中位于右下方的硅化物在仅相尖端表侧β相内，这批注随着α片层尖端溶化导致界面远离硅化物。 上述分析证实了α片层内部的硅化物是由于界面迁徙造成的。
从图7(a)和(b)可知，分歧温度退火后组织中的硅化物尺寸差距较大，如低温退火后组织中硅化物尺寸 领域为40～100 nm，高温退火后尺寸领域为100～210 nm。对于硅化物而言，当温度低于相变点时，β相可 产生共析反映析出α相和硅化物。因而，退火过程中，尤其是高温退火，组织中硅化物溶化至13相中，其中 部门尺寸较大的硅化物未齐全溶化，在后续的冷却过程中再次长大。同时，冷却过程中，Zr和Si会在位错和 相界面等缺点处偏析，而后这些区域中会原位沉淀析出硅化物[17-18]。因而，冷却后硅化物会沿α／β界 面、α相内析出，或沿着未齐全溶化的硅化物持续长大，形成尺寸不均匀的状态。
2.3退火温度对合金力学机能的影响
2.3.1室温力学机能
图8为分歧温度退火后，激光溶解沉积TC31钛合金的室温与650℃力学机能。如图8所示，合金在去应力 退火后出现最高的强度，其塑性最低。这是由于沉积态组织中α片层组织异常藐幼，且存在少量α'相 [19]，藐幼且取向各别的α片层增长了大角度界面，降低了位错活动自由程，使得合金出现高强低塑性的特 点。当合金在800～950℃退火时，随着退火温度的升高，合金室温屈服强度出现降低趋向，当退火温度超过 950℃时，抗拉强度降低并不显著。退火后合金抗拉强度较沉积态显著降低，但随着温度升高则趋向平缓。 延长率随着退火温度的升高则显著提升，900℃以上退火，可超过10％。
对于以片层组织为主的近α和α+β钛合金而言，钻研发显熹片层厚杜纂屈服强度也满足Hall—Patch关 系[20-21]，即
式中：σ为屈服强度；d为α片层均匀层厚；盯σ0为滑移面开动的临界拉应力(即拉伸的位 错滑动摩擦应力)；k为和晶格类型、弹性模量、位错散布及位错被钉扎程杜仔关的常数。
对于激光溶解沉积TC31钛合金，其退火后的屈服强度和初生α相均匀层厚的关系如图9所示。由图9可知 ，合金片层厚杜纂屈服强度值依照上式拟合后，σ0为739.3 MPa，k值为174.9。拟合的R平方值 为0.962，批注合金屈服强杜纂其初生α相片层与Hall—Patch关系式的切合性较高。了局批注，对于950℃ 以下退火而言，其屈服强度重要由初生α相片层决定。
对于多晶体资料而言，Hall—Patch关系重要体现界面对位错滑移带的塞积作用。从图9中α片层与室温 屈服强度的较强匹配性可知，退火后的合金在室温变形过程中，其变形机造为初生α片层位错滑移。变形后 组织的KAM图能够看出(图10)，初生α层内部门布着大量的位错，亦可能证实室温变形机造为位错滑移。
在室温拉伸过程中，位错首先从片层内部滑移到片层界面，并随着加载力的增长在界面塞积，当加载力 驱动位错滑移越过界面时，产生屈服。故随着α相片层厚度的增长，界面削减，对位错的塞积作用减弱，造 成屈服强度降低。此表，由于片层厚度增长，且纵横比降低，片层问变形协调能力提高，使得合金塑性加强 ，故其延长率随着退火温度的增长而提高。
图9可知，在980和1000℃退火后，其室温屈服强杜纂其初生α相宽度并不满足Hall—Pitch关系。其原 因在于，980℃以上退火时，组织中的初生α相含量低，由次生α相和β相叠加组成的p转变组织占主导。对 于β转变组织，其中次生α相出现一样取向，相之问由β相组成，两相切合Burgers取向关系，即<11— 20>α//<111>β，[0001]α//[011]β，α相的 基面滑移系可通过的[011]β面穿过界面进入β相中。因而，该温度下的强度重要由B转变组织 决定，故其不满足Hall—Pitch关系。
2.3.2高温力学机能
分歧温度退火后，合金650℃高温力学机能见图11，从图中可知，合金去应力退火态和800℃退火后出现 较高的强度。当退火温杜咨800℃升高至850℃后，合金抗拉强度和屈服强度均显著降低。经过850℃以上高 温退火时，合金屈服强度随着退火温度的升高逐步增长，但抗拉强度和延长率变动并不显著。合金在980和1 000℃退火时，其屈服强度略微增长，但抗拉强度和延长率均显著增长。
从图7中可知，合金800℃退火后的组织中靠近α/β界面处的β相中存在大量的藐幼硅化物，其重要形 成于退火冷却过程中。张文婧[21]在钻研Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Nb-W-Si系高温钛合金时发现，其在650℃变形时 组织中的αs。片层内部出现大量的多滑移和交滑移，同时α片层问β相由于存在较多滑移系， 可能在高温下协调变形。由于仅α/β界面切合Burgers取向关系，α相的基面滑移系可通过的[011]β面穿过界面进入β相中。而对于800 ℃退火后的TC31钛合金而言，由于β相平散布着大量的硅化物， 且位于界面处，使得位错在界面α相一侧塞积，同时硅化物的存在也抑造了β相的变形。多沉作用下，导致 变形初期α相内部位错滑移碰壁，且β相无法协调变形，使得合金在800℃退火时出现较高的屈服强度。
钻研批注，硅化物尺寸受退火温杜装响极度显著[22]。苏宇[17]在钻研DST700短时高温钛合金时发现退 火温度从800℃提高到860℃时，硅化物尺寸增长一倍。而对于钛合金而言，Si和Zr在合金中既可能充任固溶 原子起固溶强化作用，也可能析出硅化物产生第二相强化作用，二者存在竞争。当硅化物尺寸长大时，吸收 了合金中大量的Si、Zr元素，合金同溶强化作用将减弱。同时，对于第二相而言，当尺寸增长使得位错作用 以绕过机造主导时，其强化作用随着尺寸的增长而降低。从苏宇[17]。的钻研可知，当硅化物尺寸从50 nm 增长100 nm时，合金的室温与高温屈服强度均降低，这批注该尺度下硅化物强化作用为绕过机造。对于本研 究而言，TC31钛合金在800℃退火后组织中硅化物尺寸为40～100nm，其强化作用亦应为绕过机造。当退火温 度升高至850℃时，组织中硅化物显著长大，导致组织中Si、Zr元素所产生的固溶强化作用减弱。同时，在 绕过机造下，硅化物长大亦使其第二相强化能力降低，故850℃退火后合金的室温与高温强度均较800℃时存 在显著的降低。
Wang等23发现TG6合金600℃拉伸时，细片层α相较丛飕层的变形协调性更佳，前者变形后组织中出现多 滑移系开动和交滑移，而后者组织中的滑移系则较为单一。对比图12和图10可知，合金在650℃高温拉伸后 ，组织α片层中的几何位错密度高于室温拉伸后的组织，前者KAM图(图10)中0～5领域占比超过70％，而后 者仅为30％。同时，从图12中也可能看出，组织中厚度较幼的片层中位错密度更高一些。因而，对于TC31钛 合金而言，随着退火温度的提高，α相片层尺寸的增大，合金在650℃变形初期可能引发的滑移下粪型与位 错滑移数量降低，初始变形协调能力较弱，抑造了合金产生塑性变形，故其屈服强度随之提高。
当退火温度超过980℃时，组织中初生α相片层数量大幅度降低，退火后以β相空冷形成的α集束为主 。由于α集束为取向一样的α相片层，且位错可能穿过片层之间的β相，故可将仅集束看作单一的α相，如 图13所示。因而随着退火温度的升高，组织中等效的等轴α相尺寸增长。大尺寸的等效α相在高温塑性变形 过程中协调难度大，导致其抗拉强度增长。
通过图11可知，合金经过1000℃退火后，出现优良的高温机能，其650℃下抗拉强度达657 MPa、屈服 强度约为466 MPa、延长率27％，但室温屈服强度低于较低温度退火态。
3、结论
钻研了退火温度对激光溶解沉积T31钛合金组织演化行为的影响，及分歧组织状态下的合金室温与高温 力学机能，重要结论如下。
1)在950℃以下退火后，初生α相缓慢长大，其含量逐步降低。当退火温度超过950℃时，初生α相片 层急剧溶化，980℃后含量仅剩29％。
2)退火过程中，初生α相片层宽度随着温度的升高而增大，超过930℃时粗化显著，980℃退火后片层厚 度达到(1.76±0.32)Ixm。
3)退火时，α／β界面处析出(Ti，Zr)6Si3型硅化物，且随着退火温度升高，硅化物尺寸增长，并进入 α相片层内部。
4)合金在800～1000℃退火后，初生α相界面主导其室温强化，合金室温屈服强度随退火温度升高区域 降低。在850～950℃退火时，合金室温屈服强杜纂初生α相宽度之问切合Hall—Patch关系。受相界面析出 的硅化物聚合长大并进入α相内部与α相片层尺寸增长蹬装响，合金高温屈服强度随退火温度升高先降低后 增长。
5)1000℃退火后，合金拥有优良的综合力学机能，其室温抗拉强度达1 055 MPa，屈服强度为898 MPa ，延长率为15.8％。650℃高温下，其抗拉强度达657 MPa，屈服强度为466 MPa，延长率为27％。
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