钛泵，钛合金泵是一种强耐侵蚀泵，合用于强碱强酸，所以也叫强碱强酸泵。它的强耐侵蚀个性，关键在于钛这种金属资料。

下面我就介绍一下钛脊合金材质的耐侵蚀属性，就知路钛泵，钛合金泵所能使用的场所及作用了。

钛属于贵沉金属，它的相对密度较幼、强度高、比强度高。在特定的环境下有着良好的耐侵蚀能力。

钛经过合金化后，可使其强度大大增长(利用最宽泛的是TC4等)。

(1)、钛脊合金的耐侵蚀机能钛材在中性或弱酸性的氧化物溶液中有高度的不变性，例如，钛脊合金在100℃FeCl100℃的CuC12钟注100℃的HgC1：(所有浓度)钟注60％的AlCl2及100℃的所有浓度NaCl中都不变，钛的很多其他金属的氧化物中，在100％一氧乙酸和100％的二氧乙酸中也是不变的，因而使钛脊合金在上述溶液中获得了宽泛利用。

钛脊合金对于含离子的氧化剂溶液也有高度的不变性，如100qC的次亚氯酸钠溶液、氧水、气体(达75℃)、含有过氧化氢的氧化钠溶液等。

钛脊合金在湿氯气中的耐蚀性超过其他常用金属，这是由于氯拥有强烈的氧化作用，钛脊合金在湿氯中能处于不变的钝态，为了维持钛在氯气中的钝性，必要肯定的含水量。临界含水量与氧气压力、流速、温度等成分有关，也与钛设备或零部件的状态尺寸以脊表表机械败坏程杜仔关，因而，文件中关于钛在氧气中钝化的临界含水量是不一致的，通常以为，质量分数为0．01％～0．05％可作为钛在氧气中的临界含水量，但是现实经验指出，为了保障钛设备在氧气中安全使用，有时水质量分数为0.6％也不够，必要高达1．5％。临界含水量还随氯气温度升高及气流速度降低而相应增长。

现实运行经验还批注，钛脊合金的表表氧化膜遭到粉碎后，必要较高的含水量能力使钛脊合金沉新钝化。

钛脊合金在干氯气中，甚至在0℃以下也会产生剧烈反映天生四氯化钛，并有着火危险。钛脊合金在干氯气中的粉碎已经起头，反映是崩溃性的，再参与水也不能阻止反映的进行。

关于钛在氯气干、湿界区的行为尚未齐全弄清，根椐热力学分析，钛与氯在室温不能以平衡状态存在，凭据热力学自由能可知，在这个反映系中天生不变动合物四氯化钛与水不共存，会进一步反映，即TiC14+4H20。Ti(OH)+4HC1

因而，关于屡纂钛的反映能够作单一的诠释：钛与氯反映会天生四氯化钛：室温时四氯化钛是液体，其沸点为136。C，天生四氯化钛的反映陪伴着放热过程。若是氯气处于干燥状态，开释大量的热使反映达到很高的温度，当温度达到钛熔点时，钛起头点火。尔后，只有有足够的于氯，反映将强烈进行，直到反映物耗尽。但是，若是氯气中有足够的水分，四氯化钛会与水作用天生氢氧化钛，它是一种非挥发性的物质，并且成为一种膜牢固附着在钛的表表，这一反映是极不变的反映，并且表表膜在湿氯中极为不变。因而钛在湿氯中拥有优异的耐蚀性，其不变性与氯气中含水量亲昵有关。

钛脊合金在汽油、甲苯、苯酚、甲醛、三氯乙烷、醋酸、柠檬酸、一氯代乙骏等中拥有较高的耐侵蚀性，但是在沸点及不充气的情况下，钛在质量分数幼于25％的甲酸中会受到严沉侵蚀，在含乙酸酐的溶液中，钛不仅受到严沉的全面侵蚀，并且会产生孔蚀，对于很多有机合成过程中所接触的复杂有机介质，如在出产环氧丙烷、苯酚、丙酮、氯代乙酸等化学介质中，钛脊合金的耐蚀性优于不锈钢阳其他结构资料。

(2)、钛在多种有机物中的耐蚀机能见表2—6所示。

在稀盐酸、硫酸和磷酸中，钛溶化的比铁缓慢得多。随着浓度的增长，出格是在温度升高时，钛溶化的速度显著加快，在氢氟酸和硝酸的混合物中钛溶化得很快。

硝酸是一种氧化性酸，钛在硝酸中，其表表能维持一层致密的氧化膜，随着硝酸浓度的提高，这层表表膜出现微黄、淡黄、土黄、棕黄到蓝色的各类过问色。氧化膜的齐全性是维持钛耐蚀性的必要前提。因而，钛在硝酸中有极度良好的耐侵蚀性，钛的侵蚀速度随着硝酸溶液的温度升高而增大，温度在190～230。C，浓度在20％～70％之间，其侵蚀速度最高可达近10mm／a。图2—12为钛在高温硝酸中侵蚀速度。

但是硝酸溶液中加人少量含硅化合物，可抑造高温硝酸对钛的侵蚀。例如，在40％的高温硝酸溶液中参与聚硅氧烷油后，侵蚀速度可降低到险些蹬宗零。也有资料介绍，在500。C以下，钛在40％～80％的硝酸溶液和蒸气中拥有高度的耐蚀性。相反，在硝酸中参与磷化物则导致钛侵蚀加快，利用钛的这一个职能够配造它的酸洗液。在发烟硝酸中，当含有二氧化碳在2％以上时，由于含水量不及引起强烈的放热反映，而导致****。钛与硝酸之间产生****反映的可能性与硝酸中N02和水的含量关系．如图2—13所示。

但是钛在80％或更低的浓度的硝酸中不会产生****，在170q2、(20％～80％)HN0，中的试验已证实了这一结论。钛在80％以上高温硝酸中利用的可能性，从安全思考，尚需作进一步钻研，在低于500℃的温度下，钛在硝酸盐的熔融混合物(50％KN03+50％NaN02和40％NaN03+7％KN03+53％NaN02)中不会点火反映的偏差。

硫酸是强还原性酸，钛对低温低浓度的硫酸溶液有肯定的耐侵蚀能力，在0℃时，可耐浓度达20％的硫酸侵蚀，随着酸的浓度和温度的升高，侵蚀率增长。因而钛在硫酸中的不变性差，甚至在溶化氧室温下，钛只能耐5％的硫酸侵蚀，在100℃下，钛只能耐0．2％的硫酸侵蚀，氯对钛在硫酸中的侵蚀有抑造作用。但在90℃，硫酸浓度为50％时，氯反而引起钛侵蚀加快，甚至引起着火。钛在硫酸中的耐侵蚀性可通过向溶液中通入空气、氮气或增长氧化剂、高价沉金属离子来改善。能起缓作用的重要增长剂是高价铁、高价铜、Ti4+、铬酸银、二氧化锰、硝酸、氯气以及有机缓蚀剂仅一亚硝基化合物，醌和蒽醌衍生物还有某些络合型缓蚀剂。总体来说，钛在硫酸中无太大的实用价值。

盐酸是还原性酸，钛在盐酸中，即便在室温下，它的不变性也比力差。侵蚀率随酸溶液的浓度和温度的升高而逐步增长。因而，钛材通常适应于常温3％和100℃、0．5％的盐酸溶液中工作，钛固然不耐盐酸溶液的侵蚀，但也可通过合金化，阳极钝化和增长缓蚀剂等步骤来提高钛材的耐侵蚀能力。属于强氧化无机化合物类钛的最有效缓蚀剂有硝酸、沉铬酸钾、次氯酸钠、氯气、氧以及高价沉金属离子(重要是Fe¨、Cu’2+、少量的贵金属)；有机缓蚀剂有氧化性有机化合物，偶氯化合物、醌和蒽醌衍生物、杂环化合物、络合型缓蚀剂，所以在出产实际中，仍有使用价值。

酸也属于还原性酸。钛在磷酸中的侵蚀率比盐酸或硫酸低，但比硝酸高。钛通常合用于20。C、30％或35℃、20％通气或不通气磷酸。钛在磷酸中的耐蚀随酸浓杜纂温度的升高而渐增，这与钛盐酸中的情况类似。

钛在磷酸中产生如下侵蚀反映，即2Ti+2H，P04=2TiP04+2H：。

与钛在硫酸、盐酸中的情况类似，磷酸中参与氧化剂或其他缓蚀剂有利于改善钛在磷酸中的耐蚀性。银、汞也有利于改善，钛在磷酸中的耐蚀性，硝酸亦是有效的氧化剂。

氢氟酸和氟硅酸是最强的侵蚀介质，即便在常温极稀的氢氟酸中，钛也会遭到强烈的侵蚀。因而，钛在氢氟酸中齐全不能利用。钛不仅在氢氟酸中遭到迅速侵蚀，并且在含氟的酸性介质(如氟硅酸、氟硼酸)中亦会遭到强烈侵蚀。钛与氢氟酸的侵蚀反映为Ti+6HF=TiF，+3H，。TiF，是多孔的侵蚀产品，无任何；ぷ饔，因而侵蚀以很急剧发展，钛在与氢氟酸与盐酸或硫酸的混酸中更易溶化。除因浓酸与金属相互作用使钛侵蚀表，F一与Ti4+的络合作用加快了钛的溶化，这一反映为

Ti+6HF=TiF64+2H++2H2在其他酸，如氢溴酸、高氯酸、甲酸、乙酸中参与少量可溶性氟化物使钛的侵蚀率增长几十倍。酸性氟化物溶液，如NaF、KHF：也会使钛遭到严沉的侵蚀。在氢氯酸中尚没找到梦想的缓蚀剂。

但是有机酸中除了甲酸、草酸和相当浓度的柠檬酸之表，钛都不会被侵蚀。例如在乙二酸、丁酸、乳酸、顺丁烯二酸、羟基丁二酸(苯果酸)、丹宁酸和酒石酸蹬仔机酸中，钛的耐蚀性很强。

(3)、钛在碱中的耐蚀机能 在稀碱溶液(浓度低于20％)中，钛是不变的；在较浓的碱溶液中，出格当加热时，它缓慢地作用放出并天生钛酸盐。

钛在大无数碱溶液中拥有优良的耐侵蚀机能，侵蚀速度随着溶液的浓度和温度而渐增，在碱溶液中有氧、氨或二氧化碳存在时，会加快钛的侵蚀，在含有过氧化氢的碱溶液中，钛的侵蚀性很差。但在氢氧化钠溶液中也有较强的耐侵蚀能力。如钛在130℃、73％氢氧化钠溶液中的侵蚀速度仅为0．18mm／a，钛与其他金属所分歧的是它在氢氧化钠溶液中不会产生应力侵蚀分裂，但持久露出可能产生氢脆。因而，钛在苛性碱和其他浓度碱溶液中使用温杜爪是≤93.33℃。表2-7总结了钛在各类环境的耐侵蚀性。

由上述不难看出，钛是化学工业中最耐蚀、最有前途的耐蚀资料，出格值得指出的是，它在动、静海水和海洋大气中都齐全耐蚀，甚至超过了某些耐蚀资料。